1、医疗器械广告:医疗器械广告应当符合哪些法律要求

在中国境内通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，为医疗器械广告。需要在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申请《医疗器械广告批准文号》，也叫《医疗器械广告审查表》。

具体法律法规和细则可以在**食品药品监督管理官网查询《医疗器械广告管理办法》，也可以字啊当地市局食药监官网查询具体申报流程

2、医疗器械广告:广告法规规定医疗器械广告语规定

3、医疗器械广告:为什么医疗器械不打广告， 为什么市面上有关医疗器械的广告几乎没看到？

医疗器械不同于饮食、数码、旅游、医药等行业，主要销售对象是医院，企业等大型专业类机构，受众面相对狭窄，广告效果不好。了解医疗器械的信息来源主要通过，行业报刊杂志，以及相关大型展会等。

4、医疗器械广告:**食品药品监督管理总局医疗器械广告是什么意思

5、医疗器械广告:医疗器械行业想做网络广告都需要什么手续

医疗器械公司做网络推广

首先，在中国境内通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，则需要办理《互联网药品信息服务许可证》该信息证分为：经营性和非经营性。企业根据自己的需求按照《互联网药品信息服务管理办法》的要求在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申报。

其次，在中国境内通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，为医疗器械广告。需要在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申请《医疗器械广告批准文号》，也叫《医疗器械广告审查表》。

具体细则去**食品药品监督管理总局官网是查看或者去当地食药监管网查，上面相关的法律法规都很齐全

6、医疗器械广告:广告法中对药品和医疗器械广告有哪些特殊要求？

7、医疗器械广告:**对医疗器械宣传的禁用词有哪些

8、医疗器械广告:医疗器械广告备案怎么申请？

对于某些医疗器械生产或经营企业，为了达到更好的推广目的，让公众能接受、认可并选择其产品，需要向相关媒体发布宣传广告。中国的法律规定，取得CFDA注册证后的医疗器械拟通过媒体手段发布其产品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，需向当地省级医疗器械主管部门申请广告批准文号后方可正式向公众发布。已获得医疗器械广告许可批准文号，需要在其他省的媒体发布该广告的还需在其他省的药监管理部门进行备案，否则即为违法行为，将会被追究法律责任。 · · 关注微信公众号：挪车小黄码 · 官方免费领取：挪车码，车主双方虚拟号码，隐私保护，拒绝骚扰，违章查询，免费使用！--挪车电话 官网：https://www.nuoche.cc/ · ·

申请材料要求：

1、经原审地审查批准的《医疗器械广告审查表》(复印件)一式二份；

2、广告主法人委托书原件（一份）；

3、代办人代为申办医疗器械广告备案的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；

4、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）（一份）（如：CD、DVD光盘或其它通用存储介质）；

5、广告主（生产企业）、申请单位（申请人）的营业执照副本以及其他生产、经营资格的有效证明文件复印件（一份）；

6、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册登记表》）的复印件（一份）；

7、申请进口医疗器械广告批准文号的，应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者境外医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；

8、经省级以上食品药品监督管理部门批准的产品使用说明书及使用说明书批件复印件（一份）（如有）；

9、法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证明文件复印件（境外产品的证明文件的复印件，需由原出证机关签章或者出具所在国(地区)公证机构的公证文件）（一份）；

10、广告主（生产企业）出具的广告承诺书（一份）；

11、经办人的身份证复印件（一份）；

12、广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的证明文件；

以上材料中如系外文，还应提交相应的中文译本；复印件均需加盖证书所属单位公章确认。